TERAPIA BIOMAGNÉTICA

TERAPIA BIOMAGNÉTICA
INVESTIGA TERAPIAS ALTERNATIVAS PARA "ENFERMEDADES INCURABLES".

viernes, 13 de abril de 2018

PLATA COLOIDAL: APLICACIONES TERAPÈUTICAS

La Plata coloidal se obtiene por electrolisis de plata pura en agua destilada.

  



Estas partículas permanecen en suspensión debido a la pequeña carga eléctrica de cada partícula. Dado lo diminuto de las partículas, la plata puede penetrar más fácilmente y viajar por todo el cuerpo.

La presencia de plata coloidal cerca de un virus, un hongo, una bacteria o cualquier otro microbio patógeno unicelular, incapacita a su enzima del metabolismo del oxígeno, su pulmón químico, por decirlo así. En 5 a 6 minutos el microbio patógeno se sofoca y muere y luego es eliminado del cuerpo por los sistemas inmunológico y linfático.




La efectividad de la plata coloidal contra bacterias, hongos y virus se ha mostrado repetidamente en tests de laboratorio. 

El siguiente cuadro muestra los resultados de un estudio que mide el tiempo que demora la plata coloidal en exterminar diversas colonias de bacterias y hongos patógenos:



Observe en el cuadro anterior que la plata coloidal demora menos tiempo en exterminar hongos que bacterias, es por esta razón que se utiliza la plata coloidal en el tratamiento de micosis superficiales y profundas. Ayuda mucho a los pacientes con VIH que sufren constantemente de afecciones por virus y hongos.

Las microscópicas partículas de plata suspendidas en agua son capaces de destruir hasta los microbios más resistentes a los antibióticos. La plata coloidal, al contrario que los antibióticos convencionales, no destruyen la flora intestinal benéfica, lo que estimula la proliferación de hongos como la cándida albicans, causa de la Candidiasis crónica.

Contrario a los antibióticos farmacéuticos que destruyen las enzimas benéficas, la plata coloidal deja a estas enzimas celulares y tisulares intactas, ya que son radicalmente diferentes de las enzimas de la vida primitiva unicelular. De esta manera, la plata coloidal es absolutamente segura para los humanos, las plantas, los reptiles y todos los seres vivientes pluricelulares. (2)

La acción de la plata es específica para ciertas estructuras celulares.

Cualquier célula que no posee una pared químicamente resistente se ve afectada por la acción de la plata, incluso las bacterias y otros organismos sin paredes celulares, como por ejemplo, los virus extracelulares. Puesto que las células de los mamíferos tienen un recubrimiento completamente diferente en sus células, la plata no tiene efecto alguno sobre ellas.

La plata coloidal se conserva durante mucho tiempo (como mínimo 6 meses), sobre todo si se guarda en un bote de vidrio de color oscuro o se almacena en un armario para protegerla de la luz.

Estudios realizados muestran que incluso una pequeña concentración de plata coloidal de 5 ppm o menos es suficiente para eliminar la mayoría de los patógenos:

Staphylococcus aureus
(Pneumonia, infecciones oculares, infecciones de la piel -furúnculos, impétigo, celulitis, heridas postoperatorias-, toxic shock syndrome, meningitis, intoxicación alimentaria, osteomyelitis, y muchas otras) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 2,5 ppm y muere a 5 ppm.
El Staphylococcus aureus se ha vuelto resistente a la mayoría de los antibióticos.

Shigella boydii
(dolor abdominal severo y diarrea con sangre) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 1,25 ppm y muere a 2,5 ppm.

Salmonella arizona
(intoxicación alimentaria, etc.) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 2,5 ppm y muere a 5 ppm.

Salmonella typhimurium
(intoxicación alimentaria y fiebre entérica) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 2,5 ppm y se mata a 5 ppm.

E. coli
(intoxicación alimentaria, infecciones urinarias, diarrea del viajante, diarrea en
niños, infecciones respiratorias y heridas infectadas) se inhibe y muere a 2.5 ppm.

Haemophilus influenzae
(Otitis media -infección de oídos, pneumonia, meningitis, sinusitis, infecciones de garganta, artritis supurativa en niños) se inhibe y muere a 1,25 ppm.

Enterobacter aerogenes
(heridas infectadas, infecciones urinarias, bacteremia y meningitis) se inhibe y muere a 2,5 ppm.

Enterobacter cloacae
(causa enfermedades similares a E. aerogenes) se inhibe y muere a 5 ppm.

Klebsiella pneumoniae
(infecciones del aparato respiratorio, infecciones adquiridas en los hospitales, infecciones de las vías urinarias, heridas infectadas y bacteremia) se inhibe y muere a 2,5 ppm.

Klebsiella oxytoca (similar a las infecciones causadas por K. pneumoniae) se inhibe y muere a 2,5 ppm.

Pseudomona aeruginosa
(infecciones de heridas y quemaduras, queratitis, pneumonia, meningitis, infecciones adquiridas en hospital, infecciones urinarias, etc.) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 2,5 ppm y muere a 5 ppm.

Streptococcus pneumoniae
(pneumonia, meningitis, sinusitis, otitis media -infección en los oídos) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 2,5 ppm y muere a 5 ppm.

Streptococcus pyogenes
(infecciones de la piel, impetigo, laringitis, impetigo, fiebre escarlata, etc.) se inhibe y muere a 1,25 ppm.

Streptococcus faecalis
(infecciones urinarias,endocarditis, heridas infectadas, etc.) se inhibe con una concentración de plata coloidal de 2,5 ppm y muere a 5 ppm.

Streptococcus mutans
(una de principales causantes de placa dental y caries) se inhibe y muere a 5 ppm.

Streptococcus gordonii
(caries, endocarditis infecciosa -inflamación del corazón) se inhibe y muere a 5 pp (1)


Las dosis bajas de plata pueden hacer que los antibióticos sean hasta 1,000 veces más eficaces e incluso pueden permitir que un antibiótico combata exitosamente otras bacterias resistentes a los antibióticos. Según lo informado por Medical News Today (5)
"
La plata no solo aumenta la capacidad de una amplia gama de antibióticos comúnmente utilizados con el fin de impedir que los ratones murieran de infecciones letales, sino hizo que por lo menos una bacteria resistente se debilitara nuevamente a los antibióticos.

La adición de plata también amplió el efecto de la vancomicina, un antibiótico que por lo general sólo es eficaz para matar las bacterias Gram-positivas como estafilococos y estreptococos, apoyada por la plata, mató a las bacterias Gram-negativas, así como a las que causan intoxicación alimentaria y las peligrosas infecciones adquiridas en el hospital".

Por ejemplo, al agregar una pequeña cantidad de plata a los antibióticos, se produjo una poderosa sinergia y se erradico exitosamente una infección del tracto urinario causadas por la bacteria E. coli resistentes a la tetraciclina. (3)

Se ha demostrado que la plata coloidal acelera el proceso de cicatrización de tejidos dañados (efecto terapéutico muy importante en pacientes post operados) (4)

Diversos estudios han demostrado el impacto de la plata coloidal para acelerar el proceso natural de cicatrización, se presenta uno de ellos:



Fuente: Delgado Giiselle, “Efecto de la plata coloidal en la evolución de la cicatrización de heridas quirúrgicas abdominales en ratas albinas” Ciencia y Desarrollo 18 (2):7-12, julio-diciembre 2015


La Plata coloidal ingerida se acumula de manera transitoria en la médula hígado, riñón, cerebro, pulmón y hueso, haciendo su efecto terapéutico descrito, con un riesgo mínimo y no tóxico (6).

PLATA COLOIDAL EN TRATAMIENTO DEL CANCER

También se está usando actualmente la plata coloidal como tratamiento coadyuvante del cáncer por su propiedad de eliminar células neoplásicas.
La doctora Charlotte Willans y su equipo analizaron en el laboratorio diferentes compuestos químicos basados en moléculas de plata y los expusieron a células cancerosas de mama y colon. Los científicos expusieron las células a los compuestos durante períodos de seis días y posteriormente compararon sus efectos con los del Cisplatino.

Los resultados, que aparecen publicados en la revista Dalton Transactions (la revista de la Real Sociedad de Química), mostraron que los compuestos de plata "fueron tan efectivos como el Cisplatino para matar las células cancerosas, pero con potencialmente menos efectos secundarios. (8)

Otra investigación hecha en México informa que “Nuestros resultados sugieren que el uso del dicloroacetato de sodio o la plata coloidal no afecta negativamente a las células del sistema inmunológico y es posible su uso como tratamiento adyuvante en el tratamiento del cáncer”. (7)

Otros estudios muestran que la plata coloidal también es efectiva como tratamiento alternativo del cáncer de Mama.  (9)


Si bien hay múltiples estudios y evidencias que señalan las propiedades antineoplàsicas de la plata coloidal aun queda mucho por investigar, por ejemplo la dosis y frecuencia de aplicación de la plata coloidal sobre el tumor, las vías de acceso al tumor, etc. 

Las dificultades señaladas lineas arriba son suplidas por la creatividad empírica de cada terapeuta que usa plata coloidal en casos de pacientes con cáncer. De todas maneras la via oral siempre debe usarse de inicio por algunos meses.

OTRAS APLICACIONES TERAPÈUTICAS DE LA PLATA COLOIDAL



Se puede usar también en el pre o post operatorio de cualquier enfermedad complementando el tratamiento antibiótico.

Ideal para complementar el tratamiento en Diabetes Mellitus, infecciones Post-Quirúrgicas, SIDA, Inmunodeficiencias que generan la proliferación de microorganismos. 

Se propone algunas vías de acceso de la plata coloidal para ciertas enfermedades: 

Aplicar en gotas en los ojos en caso de conjuntivitis (viral o bacteriana), también en cáncer e ojo, conjuntiva.

Gotas en el oído en caso de otitis externa.

En solución como ducha vaginal en vaginitis, cáncer de cuello uterino, ITS,

En spray sobre heridas infectadas.

Gárgaras en afecciones orofaríngeas, cáncer de garganta.

Gotas nasales en caso de rinitis aguda bacteriana, sinusitis.

En enema rectal para casos de hemorroides, cáncer de Colon, TBC intestinal, etc.


En forma de baños de asiento en fisura anal, hemorroides, cancer de ano.

En forma de nebulización para Asma, TBC pulmonar, Cáncer pulmonar, Cáncer de seno paranasal, Cáncer de cavidad nasal, sinusitis, fibrosis pulmonar, bronquiectasia, micosis pulmonar y/o cualquier patología infecciosa pulmonar o bronquial.


REFERENCIAS

1)      Mónica Gómez, “Plata Coloidal” disponible en: http://www.terapiaclark.es/platacoloidal.htm
2)      Héctor E. Solórzano del Río Un antibiótico universal; la plata coloidal
4)      Delgado, Gisele; Diaz,Diana; Zavala Claudia. “Efecto de la plata coloidal en la evolución de la cicatrización de heridas quirúrgicas abdominales en ratas albinas (Rattus norvegicus) disponible en: http://revistas.uap.edu.pe/ojs/index.php/CYD/article/view/1226
5)      Paddock Catharine PhD               , “Silver Boosts Effect Of Antibiotics” disponible en: https://www.medicalnewstoday.com/articles/262290.php
6)      Lansdown Alan B.G. “La Plata en el Cuidado de la Salud: Efectos antimicrobiales  y Seguridad en el Uso”
7)      CHAPA RICO, Mariel Iraida “EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS INMUNOLÓGICOS EN CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA HUMANA AL TRATAMIENTO CON DICLOROACETATO DE SODIO O PLATA COLOIDAL” disponible en:

9)      Franco-Molina MA.,  et al. “Antitumor activity of colloidal silver on MCF-7 human breast cancer cells”. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Nov 16;29:148.

lunes, 6 de noviembre de 2017

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TRATADA CON CAMPOS MAGNÈTICOS


¿EN QUÉ CONSISTE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)?
En condiciones normales la médula ósea produce unas células denominadas mieloblastos que, tras madurar, se convierten en granulocitos, células encargadas de la defensa del organismo contra las infecciones. En la Leucemia Monocítica Aguda (LMA) las células de la línea mieloide (mieloblastos) proliferan de forma anormal invadiendo progresivamente la médula ósea e interfiriendo la producción de células normales de la sangre, lo que origina insuficiencia medular e infiltración tumoral de tejidos extramedulares. (1)
SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO
El intervalo entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico es habitualmente menor de tres meses.
Los síntomas de los enfermos con LMA son consecuencia de la anemia producida por el déficit de glóbulos rojos (sensación de cansancio, debilidad, mareos, palidez); del déficit de plaquetas (hematomas, petequias, hemorragias de encías, nasales o de cualquier otro foco); y del déficit de granulocitos (fiebre e infecciones).
En ocasiones puede observarse el crecimiento de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo. Puede asimismo observarse sintomatología específica de la infiltración del sistema nervioso central (dolor de cabeza, vómitos, somnolencia, etc.), piel (nódulos diseminados o zonas de piel engrosada), mucosas (inflamación de las encías), ocular (visión borrosa, ceguera), entre otras. (1)

TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO CONVENCIONAL
El tratamiento de la mayoría de los niños con leucemia mieloide aguda (AML) se divide en dos fases principales de quimioterapia:
  • Inducción: Los medicamentos que se usan con más frecuencia son daunorrubicina (daunomicina) y citarabina (ara-C), que se administran, cada uno de ellos, durante varios días consecutivos. El programa de tratamiento se puede repetir en 10 días o en dos semanas, dependiendo de la intensidad del tratamiento que los médicos decidan. El tratamiento con estos medicamentos se repite hasta que la médula ósea ya no muestra leucemia. Esto usualmente ocurre después de dos o tres ciclos de tratamiento.
  • Consolidación (intensificación): Aproximadamente del 85 al 90% de los niños con AML están en remisión después de la terapia de inducción. Esto significa que no hay signos de leucemia cuando se emplean pruebas regulares de laboratorio, aunque esto no significa que la leucemia se haya curado. (2)
La Quimioterapia es el tratamiento principal para la leucemia en niños. Para algunos niños con un mayor riesgo de leucemia, puede que se administra una alta dosis de quimioterapia junto con un trasplante de células madre.

PRONÓSTICO
Los niños con LMA menores de 2 años parecen responder mejor que los niños de mayor edad (especialmente adolescentes). Los niños con LMA que tienen una cuenta de glóbulos blancos menor de 100,000 células por milímetro cúbico al diagnóstico se curan con más frecuencia que aquellos con cuentas más altas.
Los niños cuya leucemia responde rápidamente al tratamiento (sólo se necesita un ciclo de quimioterapia para lograr la remisión) tienen más probabilidades de ser curados que aquellos cuya leucemia toma más tiempo para responder o no responde absolutamente. (3)
¿LA REMISIÓN COMPLETA DE LA ENFERMEDAD SIGNIFICA QUE SE HA CURADO LA LEUCEMIA?
Una remisión (o remisión completa) generalmente se define como ausencia de evidencia de leucemia después de 4 a 6 semanas de tratamiento de inducción. Esto significa:
  • La médula ósea contiene menos de 5% de células blásticas
  • Los recuentos de células sanguíneas están dentro de límites normales, y
  • No hay signos o síntomas de la enfermedad
Una remisión molecular completa significa que no hay evidencia de células leucémicas en la médula ósea aun cuando se usan pruebas de laboratorio muy sensibles como la prueba de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Aun cuando la leucemia está en remisión, esto no siempre significa que ha sido curada.

LEUCEMIA: ¿ENTONCES QUÉ SIGNIFICA ESTAR CON ENFERMEDAD ACTIVA?
Enfermedad activa significa que, o hay evidencia de que la leucemia aún está presente durante el tratamiento, o que la enfermedad ha recurrido (regresado) después del tratamiento. Para que el paciente esté en recaída, más del 5% de la médula tiene que estar compuesta por células blásticas. (3)




CASO CLÍNICO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA TRATADA CON MEDICINA COMPLEMENTARIA: Resultados Preliminares


PACIENTE CON DX DE LMA

EDAD: 3 años 11 meses.

TE: 2 meses

ENFERMEDAD ACTUAL: Ingresa por segunda vez por LMA al hospital con 3 años 10 meses de edad.   S/s: dolor óseo, cansancio progresivo, odontalgia, palidez marcada, subcrèpitos en pulmones, adenopatía inguinal bilateral.

Antecedentes: Hospitalizado en Hematología INSN para diagnóstico, el 22/8/2017 confirman diagnóstico: LMA de muy alto riesgo e inician tratamiento de quimioterapia de inducción.
Datos relacionados a su primera hospitalización y las complicaciones post quimioterapia se aprecian en las 2 imágenes siguientes:










QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÒN:
Inicia primer ciclo de quimioterapia de inducción el 26/8/2017 termina 2/9/2017 con Citarabina + Daunorrubicina






Un mes y medio después paciente recae y nuevamente ingresa al Instituto de Salud del Niño por emergencia.

22/10/2017: Hemograma HB: 4.4 gr.,LEUCOCITOS: 78,400
BLASTOS: 8%

23/10/2017

MIELOGRAMA: MONOBLASTOS 40%, grandes con abundante citoplasma basófilo, promonocitos 27% componente blastico conforma el 67%

DX: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON DIFERENCIACION A LINEA MONOCÌTICA DE ALTO RIESGO.

CITOGENÈTICA MO: 46XY



TERAPIAS COMPLEMENTARIAS UTILIZADAS PARA LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA

Magnetoterapia estática con foco en bazo/hígado,  terapia PEMF  y  SMR por 3 meses.
Objetivos de la Terapia Complementaria para el caso de LMA fase inductiva de Quimioterapia:
1)   Lograr la remisión de la enfermedad en breve plazo.
2)   Lograr reducir el tiempo de tratamiento y ciclos de inducción
3)   Reducir los efectos secundarios de la quimioterapia
4)   Evitar la aparición de fiebre infecciosa desinfectando /desintoxicando el cuerpo y fortaleciendo el sistema inmune.
5)   Mejorar la calidad de vida del paciente durante el tratamiento quimioterápico.
6)   Elevar la energía del paciente.
7)   Acelerar los procesos curativos intraorganísmicos y obtener mejoras evidenciables clínicas y cuali-cuantitativas en las analíticas sanguíneas.
8)   Evitar que el paciente llegue a necesitar trasplante de células madre.

1ra Sesión Terapia con campos magnéticos: 21/10/2017

Hace un mes terminó su primer ciclo de quimioterapia. Madre refiere que le han dicho que su hijo es candidato a trasplante de médula ósea. En los próximos días iniciará nuevo ciclo de quimioterapia

Se indica 1 sesión de magnetoterapia / Semana / 4 semanas. Va a tomar SMR a partir de la fecha (21 de octubre 2017)

2da Sesión Terapia con campos magnéticos: 28/10/2017

2da Sesión: Muy mejorado, lleva más de 1 mes con quimioterapia ambulatoria 1 tab. por día / 5 semanas, complementariamente continuará tomado el SMR, sin procesos infecciosos durante la última semana, afebril.

Madre refiere que el paciente ha mejorado en su actividad, le cuesta controlarlo por leve hiperactividad, han cesado las náuseas, apetito normal, asintomático, toleró bien el  SMR , sin efectos secundarios de quimioterapia, acude motivada a la segunda sesión de magnetoterapia.

3ra Sesión Terapia con campos magnéticos: 04/11/2017

Madre acude a 3ra sesión, refiere que el paciente está muy bien, física y psicológicamente, buena tolerancia a la quimioterapia ambulatoria, asintomático, ha recuperado su energía totalmente. Le hacen análisis los especialistas reportan que está muy bien en todos sus órganos, ya no será necesario de hacerle trasplante de MO, la LMA ha pasado de categoría muy alto a bajo riesgo.

El siguiente vídeo grafica la evolución y actual situación del pequeño paciente contada por madre adolescente quien accede a dar testimonio pero solicita que no aparezca su rostro en el vídeo.

 


 
BIBLIOGRAFÍA

1) Leucemia mieloide aguda infantil disponible en: http://www.fcarreras.org/es/leucemia-mieloide-aguda-infantil_359458

2) American Cancer Society: Tratamiento de niños con leucemia mieloide aguda (AML) disponible en: https://www.cancer.org/es/cancer/leucemia-en-ninos/tratamiento/ninos-con-leucemia-mieloide-aguda.html
3) American Cancer Society Factores de pronóstico en la leucemia en niños (ALL o AML) disponible en: https://www.cancer.org/es/cancer/leucemia-en-ninos/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/factores-pronosticos.html