RETINITIS PIGMENTOSA: PROTOCOLO AC v.1.0

RETINITIS PIGMENTOSA: PROTOCOLO AC v.1.0

DOSIS DE ATAQUE: 4 meses 

1. ASTAXANTINA; 4 -8 MG. Cápsulas. 

1-3er mes: 1 cápsula con el almuerzo  por 6 días seguidos, domingo no toma.

4to mes: 1 cápsula con el almuerzo, interdiario, domingo no toma

2. DMSO (Dimetilsulfoxido) al 99.9%:

1-4to mes: 40 gotas diluidas en 1 vaso de agua tibia hervida y filtrada o agua destilada.

Tomar el DMSO Interdiario (LU- MI-VI) o ( MA-JU-SA) 

Tomar el DMSO 1 hora después de haber ingerido alimentos, luego de tomarlo no comer 

ni tomar nada por 1 hora.

DOSIS DE 

MANTENIMIENTO: 4 meses 

1. ASTAXANTINA 4 - 8 MG.

5to-8vo mes: 1 cápsula 3 veces por semana por 4 meses.

2. DMSO (Dimetilsulfoxido) al 99.9%:

5to-8vo mes: 50 gotas diluidas en 1 vaso de agua tibia hervida y filtrada o agua destilada, 

2 veces por semana.(LU-JU) o (MA-SA)

Tomar el DMSO 1 hora después de haber ingerido alimentos, luego de tomarlo no comer 

ni tomar nada por 1 hora.

3. IVERMECTINA 

5to-8vo mes: 0.3 MG por Kg de peso por día por 3 días seguidos por semana por 4 meses.

 APLICACIÓN DE LUZ LED ROJA SOBRE LOS PARPADOS

CON LOS PARPADOS CERRADOS

 

Algunos científicos creen que la luz roja recarga la fuente de energía de la célula o de la mitocondria, también conocida como "batería". A medida que envejecemos, las mitocondrias producen menos energía. Los estudios sugieren que la luz de color rojo oscuro puede restaurar la producción de energía a niveles juveniles.

Si bien el grado de deterioro de la retina en RETINITIS PIGMENTARIA es superior al daño que se produce con el envejecimiento, es valido usar la luz LED roja para recargar las mitocondrias de las células retinales de los pacientes con retinitis pigmentosa las cuales se encuentran en un daño progresivo.

ALGUNOS DATOS E INVESTIGACIONES QUE SUSTENTAN EL PROTOCOLO

ASTAXANTINA

🧪  1. Protección contra enfermedades degenerativas de la retina

Estudios han demostrado que la astaxantina puede atravesar la barrera hematoencefálica 

y ocular, proporcionando protección contra enfermedades degenerativas como la 

degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Su acción antioxidante y 

antiinflamatoria contribuye a mantener la salud ocular a largo plazo. Regenera Health

2. Reducción de la inflamación ocular

La astaxantina ha mostrado capacidad para bloquear células inflamatorias en condiciones 

como la uveítis, según investigaciones publicadas en Investigative Ophthalmology & Visual 

Science en 2003. In and Eyes+1All About Vision+1

3. Protección contra el estrés oxidativo

Según un estudio en Chemical Research in Toxicology (2009), la astaxantina proporciona 

protección contra el estrés oxidativo en el cristalino, lo que puede ser beneficioso en la

 prevención de cataratas. In and Eyes

DMSO

🧪 Evidencia experimental del potencial terapéutico del DMSO en la retina

1. Mejora de la función retiniana en retinopatía diabética

Un estudio reciente evaluó el efecto de inyecciones subconjuntivales de DMSO al 50% en 

un modelo de retinopatía diabética en ratas. Los resultados mostraron una mejora 

significativa en la función retiniana, evidenciada por un aumento en la amplitud de la onda B 

en electroretinogramas (ERG) y una mayor respuesta al estímulo de parpadeo. 

Además, se observó una preservación del grosor de las capas retinianas y una reducción 

en la formación de cataratas en comparación con los grupos control. PubMedResearchGate

2. Protección contra la degeneración retiniana inducida por luz

Investigaciones han demostrado que el DMSO puede actuar como un agente neuroprotector

en modelos de degeneración retiniana inducida por luz, posiblemente debido a su capacidad 

para eliminar radicales hidroxilo y atravesar la barrera hematoencefálica. IOVS

3. Aplicación en enfermedades degenerativas de la retina

Estudios preliminares sugieren que el DMSO podría tener efectos beneficiosos en 

condiciones como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular, al ralentizar la 

progresión de la enfermedad y preservar la función visual. PubMed

IVERMECTINA

🧪 Evidencia clínica sobre los efectos favorables de la ivermectina en la retina

1. Reducción de lesiones retinianas en oncocercosis

Estudios han demostrado que la administración repetida de ivermectina puede mejorar las 

lesiones en el segmento anterior del ojo y reducir la incidencia de atrofia óptica. Sin embargo, 

la evidencia sobre su efectividad en la prevención de la coriorretinitis (inflamación de la 

coroides y la retina) es menos concluyente. PubMedCochrane Library

2. Prevención de la pérdida visual

Una revisión sistemática de Cochrane evaluó la efectividad de la ivermectina en la prevención

 del deterioro visual y la pérdida del campo visual en la enfermedad ocular por oncocercosis. 

La revisión encontró que la ivermectina puede prevenir el daño en la parte frontal del ojo, 

pero su efectividad en la prevención de la ceguera aún no está clara. Cochrane

ASTAXANTINA

1. Li, Z1. Li, Z., Dong, X., Liu, H., Chen, X., Shi, H., Fan, Y., & Hou, J. (2020).., Dong, X., Liu, H., Chen, X., Shi, H., Fan, Y., & Hou, J. (2020).
Astaxanthin attenuates retinal oxidative stress and inflammation in a mouse model of retinitis pigmentosa.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 533(3), 338–344.

Resumen:
Este estudio demostró que la astaxantina, un carotenoide con potente acción antioxidante, reduce significativamente el estrés oxidativo y la inflamación en un modelo murino de retinitis pigmentosa. La administración de astaxantina protegió la estructura de los fotorreceptores y mejoró la función visual medida por electroretinografía.

2. , J., Yuki, K., Kudo, T., & Tsubota, K. (2013).
Beneficial effects of astaxanthin on retinal degeneration associated with oxidative stress in vivo and in vitro.
Marine Drugs, 11(7), 2385–2396.

Resumen:
El estudio evaluó los efectos de la astaxantina en células de retina cultivadas y en modelos animales con degeneración retiniana. Se observó una disminución de la apoptosis celular y una mejora en la viabilidad de los fotorreceptores, atribuidas a la capacidad de la astaxantina de modular vías antioxidantes como Nrf2 y reducir especies reactivas de oxígeno. 

3. Otsuka, T., Takano, T., Yonezawa, M., & Takahashi, H. (2018).
Protective effects of astaxanthin against photoreceptor cell death in a mouse model of retinitis pigmentosa.
PLOS ONE, 13(7), e0201142.

Resumen:
Investigadores administraron astaxantina a ratones con una mutación en el gen Pde6b (modelo RP). Los resultados mostraron una reducción de la muerte de células fotorreceptoras y una mejoría significativa en las respuestas visuales. Se sugirió que el efecto protector está relacionado con la inhibición del estrés oxidativo mitocondrial.

4. Nakajima, Y., Inokuchi, Y., Shimazawa, M., Otsubo, K., & Hara, H. (2008).
Astaxanthin, a carotenoid, protects neuronal cells against oxidative stress in vitro and in vivo.
Brain Research, 1183, 127–133.

Resumen:
Aunque el estudio se centró en la neuroprotección general, se incluye porque demuestra cómo la astaxantina protege las células neuronales (incluidas las retinianas) del daño oxidativo. La astaxantina actúa sobre múltiples mecanismos: reduce la peroxidación lipídica, mejora la función mitocondrial y suprime vías apoptóticas.

5. Kudoh, D., Mizuno, T., & Ueno, S. (2021).
Effect of Astaxanthin on Visual Function in Patients with Retinitis Pigmentosa: A Pilot Study.
Nutrients, 13(11), 3849.

 Resumen:
En un estudio piloto clínico con pacientes humanos, la suplementación oral con astaxantina durante 12 semanas mostró mejoras leves pero significativas en la agudeza visual y en el campo visual periférico. Aunque se trata de un estudio preliminar, sugiere un potencial terapéutico real en humanos.

 DMSO 

1. Hill, R. V. (1975).

Dimethyl sulfoxide in the treatment of retinal disease. Annals of the New York Academy of Sciences, 243, 485‑493.
Resumen: En este informe se administró DMSO (tópico y sistémico) a pacientes con distintos trastornos retinianos, incluidos 14 con Retinitis Pigmentosa. Tras 3 meses, un subgrupo mostró pequeñas mejoras en la sensibilidad escotópica y amplitud del electroretinograma; otros pacientes permanecieron estables. El autor propuso que la acción antioxidante y quelante de radicales libres del DMSO podría ralentizar el estrés oxidativo secundario a la muerte de bastones.  

2. García, C. A. (1983).

Ocular toxicology of dimethyl sulfoxide and effects on retinitis pigmentosa. Annals of the New York Academy of Sciences, 411(1), 48‑51.

Resumen: Serie prospectiva en 10 pacientes con RP que recibieron colirios de DMSO 2 % durante 6 meses. Se constató buena tolerancia sin alteraciones corneolenticulares. Cuatro pacientes mostraron leve ampliación del campo visual periférico y aumento no significativo de la respuesta ERG; el autor sugirió un posible efecto neuroprotector vinculado a la captación de oxígeno singlete y supresión de citocinas proinflamatorias.

3. Gordon, D. M., & Kleberger, K. E. (1968).

The effect of dimethyl sulfoxide (DMSO) on animal and human eyes. Archives of Ophthalmology, 79(4), 423‑427.

 Resumen: Estudio histórico que examinó los cambios oftalmoscópicos tras la instilación de DMSO en animales y en 22 sujetos (6 con RP). No halló toxicidad aguda; en pacientes con RP se describió una “disminución del ritmo de migración pigmentaria” durante un seguimiento de 12 meses. Aunque los métodos de valoración eran básicos, el trabajo respaldó la seguridad ocular del DMSO a concentraciones ≤ 3 %.

4. Hwang, J., Jung, J. S., Kim, D., et al. (2025).

Therapeutic potential of dimethyl sulfoxide via subconjunctival injection in a diabetic retinopathy rat model. In Vivo, 39(1), 132‑145. 
Resumen: Aunque se centra en retinopatía diabética, este trabajo demuestra que la inyección subconjuntival de DMSO 50 % mejora las amplitudes ERG y preserva el grosor retiniano, reduciendo citocinas inflamatorias (NF‑κB, TNF‑α). Los autores citan estudios previos en RP y sugieren que el mismo mecanismo antioxidante/antiinflamatorio podría ser útil en distrofias retinianas hereditarias. El modelo refuerza la plausibilidad biológica de DMSO como neuroprotector.

IVERMECTINA 

1. Mabey, D., Whitworth, J. A., Eckstein, M., Gilbert, C., Maude, G., & Downham, M. (1997).

Effects of multiple doses of ivermectin on ocular onchocerciasis: a six‑year follow‑up study. Ophthalmology, 104(7), 1001–1008.
Resumen:
En un ensayo controlado en Sierra Leona con tratamientos cada seis meses y seguimiento a seis años, la ivermectina redujo de forma significativa las lesiones del segmento anterior (filarias en cámara anterior, queratitis puntata e iritis), con mejoría estadísticamente significativa (p < 0.001). No se observaron beneficios claros en lesiones del segmento posterior, como coriorretinitis o atrofia óptica.

2. Cousens, S. N., Cassels‑Brown, A., Murdoch, I., et al. (1997).

Impact of annual dosing with ivermectin on progression of onchocercal visual field loss. Bulletin of the World Health Organization, 75(3), 229–236.
Resumen:
En Nigeria, un estudio aleatorizado controlado sobre dosis anuales durante 2–3 años mostró reducción del 36 % en la incidencia de pérdida de campo visual (tasa de incidencia relativa = 0.64; IC 95 % 0.42–0.98). En pacientes con atrofia óptica al inicio, la progresión se redujo en un 45 %.

3. Taylor, H. R., Semba, R. D., Newland, H. S., et al. (1989).

Ivermectin treatment of patients with severe ocular onchocerciasis. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 40(5), 494–500.
Resumen:
En 39 pacientes con onchocerciasis ocular severa, se administraron dosis únicas (100–200 μg/kg) cada 1–2 años. Tras 3 años, no se observó exacerbación; por el contrario, se describió una mejoría sostenida de las lesiones oculares

4. Banla, M., Tchalim, S., Karabou, P. K., et al. (2014).

Sustainable control of onchocerciasis: ocular pathology in patients treated annually with ivermectin for 23 years. PLoS ONE, 9(6), e98411.
Resumen:
Estudio de cohorte de largo plazo en Togo, con dosis anuales durante 23 años. Las microfilarias en el segmento anterior y la queratitis punteada desaparecieron completamente. Las lesiones tempranas de iridocyclitis y papillitis regresaron, aunque las lesiones avanzadas no mejoraron. La coriorretinitis avanzada tampoco se resolvió. 

5. Cochrane Eye Group (2012).

Ivermectin for onchocercal eye disease (river blindness). Cochrane Database of Systematic Reviews, (3), CD006578.
Resumen:
Meta‑análisis de cuatro ensayos clínicos (n ≈ 5 339), tratados cada 6 o 12 meses, que mostró que la ivermectina reduce las microfilarias en piel y ojo, así como las opacidades puntiformes. El efecto en coriorretinitis y pérdida visual es menos claro debido a limitaciones de los ensayos.

 ACTUALIZADO AL 25 JUNIO 2025